CIDPとは何ですか?

慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー(CIPD)は、中枢神経系および末梢神経系の両方に影響を及ぼす疾患である。任意の年齢または性別の人々がCIDPを発症することがあるが、この障害は通常30歳未満の男性に襲われる。場合によっては、CIDPが発症したときにすぐに消滅し、再びその人を悩ますことはない。他の場合には、障害はその人の人生を通して定期的に戻っているように見える。また、この障害による残った副作用の可能性もあります。

CIDPの原因は身体の免疫系の機能不全のようです。免疫系は異物として身体に脅かされるものと戦うため、侵入者を分離し最終的に根絶するために抗体が産生され始めます。 CIDPは、免疫系が、末梢神経系の神経線維を異物として取り囲むミエリン鞘を識別し始めるときに生じる。免疫系がシースを破壊しようとすると、神経線維は適切に機能せず、一連のCIDP症状が現れ始める。

CIDPの症状は、脚と腕の問題の発達と進行に焦点を当てています。末梢神経の周りの鞘が弱まると、感覚機能および運動を制御する能力が損なわれる。 CIDPを持つ個人は、しばしば規則的な運動をしても、時間とともに悪化するように見える腕と脚の弱さの感覚を経験し始めます。指やつま先のうっすら感やうずき感もあらわれることがあります。圧倒的な疲労も一般的な症状です。

幸いにも、CIDPの症状を治療する効果的な方法があります。初期段階で同定されると、CIDP治療は通常、定期的な運動とミエリン鞘を攻撃する抗体の産生を抑制するのに役立つ薬物の使用を組み合わせて使用​​します。静脈内免疫グロブリン療法は、四肢における感覚の麻痺または喪失などのいくつかの症状を緩和するのに役立つ。場合によっては、CIDP治療には、免疫系の機能を抑制するための薬剤の使用に加えて、コルチコステロイドの使用が含まれ得る。治療フェーズでは、進行状況を定期的に監視し、必要に応じて治療プロセスを調整することが重要です。

CIDPは薬物や静注療法を使用せずに不況に陥る可能性があります。しかし、これは通常の場合ではありません。