Angiokeratomaとは何ですか?

血管角膜腫は皮膚の小さな隆起した皮膚病変であり、直径が通常0.04-0.12インチ(1~3mm)であり、毛細血管の損傷または永久膨張の結果生じる。それは通常、赤色または紫色に着色されていますが、血餅が形成されて血管に留まると黒くなることがあります。稀な遺伝的障害であるファブリー病の場合を除き、原因は不明である。これらの病変は、女性で最も一般的であり、40歳以上の患者ではより多くみられる。彼らはほとんどの場合除去することができ、通常は悪性ではありません。

部位の摩擦が繰り返されると、病変が出血したりクラストしたりすることがあります。それはメラノーマのような最初の一見を見るかもしれません。この類似性は、しばしば病変をチェックするために患者を医院に連れていくことです。病変には、主に散発性の血管角膜腫、フォルディスの血管角膜腫、血管角膜周囲瘢痕、およびファブリー病とも呼ばれる血管角膜病変が含まれる。

散発性アンギオ角膜腫は、臨床診療で見られる大部分の病変を構成する。彼らは一般的に無作為に下肢に形成されます。出血や刺激が気にならない限り、彼らは注意を必要としませんが、美容上の理由で治療される可能性があります。問題の原因があれば、切除またはパンチ生検で病変を除去し、検査のために検査室に送ることができます。

FordyceのAngiokeratomaは男性と女性の両方の外側の生殖器と下腹部に典型的に現れます。男性は特に40歳以上の女性に罹患しやすくなります。高齢の患者では、複数の病変がしばしば出現して大きくなります。過角化症 – 太くて鱗状の皮膚のパッチ – は、より大きな病変にわたって悪化する。

Angiokeratoma circumscriptumは小児期以降に出現する可能性がありますが、ほとんどが卵巣がんとして発生します。これは、男性よりも女性で3倍多く見られます。一般的にイチゴの刻印やストークの咬傷と呼ばれる赤色または紫色は、泣いたり、激しく揺れたりすると、幼児に濃くなります。病変は良性であり、主に胴および脚に、そしてまれには首に現れる。

Angiokeratoma corporis diffusumは、これらのタイプの中で最も一般的ではなく、ファブリー病の症状である。ファブリーは、α-ガラクトシダーゼ酵素であるセラミドトリヘキソシダーゼの欠損によって引き起こされる遺伝性遺伝性疾患である。発熱、手足の痛み、皮膚病変が主な症状です。この障害は、主に腎臓および心臓系において臓器損傷を引き起こし、雌雄よりも雄でより重篤である。酵素補充療法は、正常な機能を維持し、疾患の進行を予防することができる。

すべての真皮成長が病気の兆候であるとは限らず、それ自体に問題がある場合もあります。厄介な病変を除去するために、切除、電気焼灼または凍結療法などの治療が一般的に用いられる。これは、刺激や美容上の懸念を排除します。既存の病変の変化または新しい病変の突然の出現には、迅速な治療を行うべきである。