前頭側頭型認知症とは何ですか?

機能の永久的な喪失をもたらす脳の側頭および前頭葉の萎縮は、前頭側頭型痴呆(FTD)として知られている。以前はピック病として知られていましたが、この珍しい状態はアルツハイマー病のより差別的な形態です。個人の性格に悪影響を与える前頭側頭型痴呆は、進行を遅らせ、症状を管理するために投薬で治療される進行性疾患である。この状態は中年または高齢者のいずれにも影響を及ぼし得るが、アルツハイマー病または痴呆の家族歴を有する者は、症候性になるリスクが高いと考えられる。

疾患発症の影響を受ける脳の部分、すなわち側頭および前頭葉は、人格を規定するすべての要素の中継中心であると考えられている。機能する人の能力は、主に自分の行動、運動能力、および全体的な人格に基づいています。前頭側頭葉変性症と診断された者は、神経学および運動技能の漸減を経験する。病気の進行の知られている、深刻な影響は、しばしば個人の長期ケアの計画に関する積極的な措置を必要とする。

早期に発症する疾患は、自分自身の能力に影響を及ぼす漸進的な人格変化として頻繁に現れる。強力で一貫した仕事の歴史を証明した人々は、突然雇用を維持できなくなる可能性があります。強迫的で不適切または攻撃的な行動、気分の変化の変化、またはフラットな影響は、同僚、友人、および家族と正常に交流する個人の能力に影響することがあります。一度出ていた人の中には、性交や反復行動を見せ始めて、社会的関係を維持する能力を奪う人がいるかもしれません。

結局のところ、行動の問題は、人のコミュニケーション能力が損なわれるにつれて、より複雑になる可能性があります。多くの人は、他人の発言を話すことや理解するのが難しく、口頭でコミュニケーションを取る能力がなくなったり、ミュートになったりすることがあります。言語能力が徐々に低下すると、口頭や書面によるコミュニケーションを読み書きできなくなります。神経学的欠陥の進行は、個人の身体機能の移動および制御能力にさらに影響を及ぼす。当初の周期的記憶喪失として現れる認知障害も、時間とともに悪化する。

前頭側頭型痴呆に関連する脳組織の収縮は、前頭側頭葉変性症としても知られており、細胞突然変異によって誘発されると考えられている。元のモニカ、ピック病は、前頭側頭型認知症の傘の用語として多かれ少なかれ採用されました。細胞提示および組成物に基づく鍵となる発見は、ピック病の名前を保持する前頭側頭型痴呆の初期亜型の形成に寄与した。発見された前頭側頭型痴呆の様々な、その後のサブタイプは、影響を受けた脳細胞のタイプに完全に分類された。そのサブタイプの分類にもかかわらず、前頭側頭葉変性症に関連する徴候および症状は、その細胞ベースの分類の全体にわたって一貫しており、症状のプレゼンテーションの重症度はある個人から別のものまで劇的に変化する。

前頭側頭型認知症が疑われる場合、医師は一般的に診断を確認するために、画像検査および血液検査のバッテリーを注文する。萎縮または変性組織を示すマーカーを探すために、脳のコンピュータ断層撮影(CT)スキャンまたは磁気共鳴画像法(MRI)を行うことができる。血液機能は、臓器機能およびホルモンならびに他の状態を排除するための化学的レベルを評価するために用いられる。ある場合には、認知能力、すなわち記憶および情報処理を評価することを含む神経学的試験もまた利用され得る。

このタイプの認知症を有する個人が、心疾患または臨床的うつ病のような根底にあるまたは慢性の状態と診断されている場合、既存の状態に対する治療は必須である。場合によっては、二次的な状態の存在は、疾患の進行または症状の重症度に寄与し得る。前頭側頭型痴呆の治療は、しばしば、疾患の進行を遅らせるための薬物の投与を含む。抗精神病薬および抗うつ薬は、前頭側頭葉変性症の行動兆候を打ち消し、個人の気分を安定させるために利用することができるが、それらの使用は特定の個体に重大なリスクをもたらす。前頭側頭葉変性の治療法はない。