チャーグ・ストラウス症候群とは何ですか?

チャーグ・ストラウス症候群は、1951年に最初に報告された稀な自己免疫疾患である。血管炎が炎症を起こし、炎症が肺や皮膚などの器官系に広がる脈管炎の一形態である。歴史的に、体は炎症に対処することができなかったので、この状態は致命的でした。現代の治療法は、患者が臓器障害を経験する前に、特に早期に捕捉された場合、チャーグ・ストラウス症候群を管理しやすくしている。

この状態は、通常、アレルギー性鼻炎の発症、鼻ポリープ、および副鼻腔炎に始まる。最終的に、患者は喘息を発症し、チャーグ・ストラウス症候群が次第に第3相に移行するにつれてより重症になり、身体の臓器系に損傷を与える。血液サンプルを患者から採取すると、好酸球と呼ばれる白血球のタイプが高濃度に現れます。通常、これらの細胞は免疫系の一部ですが、多数存在すると炎症を起こします。

チャーグ・ストラウス症候群の症状には、息切れ、吐き気、嘔吐、下痢、体重減少、皮膚の問題、腹痛などがあります。チャーグ・ストラウスはまた、神経を伴い、うずき、しびれ、痛みを引き起こす可能性があります。医師は、血液検査、患者履歴、および医用画像検査の組み合わせを使用して、その状態の患者を診断し、損傷の程度を判定することができる。患者は、アレルギー性血管炎またはアレルギー性肉芽腫症と呼ばれるチャーグ・ストラウス症候群を聴くことがある。

この状態の治療は、炎症に対処するために高用量のプレドニゾンを必要とし、投与量は徐々に時間の経過とともに減少する。免疫抑制薬はまた、免疫系応答を鈍らせるために使用され得る。治療は1〜2年かかることがあり、患者は治療中に慎重に監視され、投薬量が適切であることを確認し、損傷の徴候を探す。患者は通常、チャーグ・ストラウス症候群治療のためのリウマチ専門医を見る。

多くの自己免疫状態と同様に、チャーグ・ストラウス症候群の原因は知られていない。遺伝子成分があるようには見えず、病状を引き起こす代謝物質ではなく、患者の免疫系に根本的な問題があるため、この状態は伝達可能ではありません。男女ともにこの状態になるリスクは同等で、平均発症年齢は中年前後です。患者はしばしば症候群の初期段階で何年も生きることがあり、早期に症状がしばしば曖昧で非常に広範であるために診断するのは難しい場合があります。状態の希少性はまた、症候群がかなり進行するまで、医師がチャーグ・ストラウスを疑う可能性が低いことを意味する。